Que signifie "Het" quand on parle de reptiles ?

La première chose à savoir est que “Het” est l'abréviation de Hétérozygote.

Maintenant, en ce qui concerne les animaux de compagnie, en l'occurrence l'élevage de reptiles :

La première chose à retenir est qu'il n'est pas nécessaire d'être généticien pour devenir éleveur. Les termes sont couramment empruntés, mais ils sont parfois mal utilisés. Dans ce cas-ci, le terme “Het” désigne un animal qui a hérité d'un trait de ses parents, mais qui ne l'affiche pas lui-même. Ainsi, si un python royal est né d'un parent albinos, il s'agira d'un python royal albinos “Het”, car même s'il semble normal, il a la souche d'albinisme de son parent. C'est important pour l'élevage car pour produire une progéniture albinos, le trait doit exister chez le parent, donc avec un “Het” albinos, il y a toujours une chance de produire un enfant qui présente ce trait. Les chiffres sont censés être les pourcentages du trait estimé être hérité par l'animal de ses parents. Ils sont utilisés comme une sorte d'estimation approximative de la probabilité que les enfants reçoivent ces traits en tant que traits dominants. Donc, si vous cherchez à vous reproduire pour l'albinisme, vous voulez avoir le plus de chances possible de transmettre ce trait. De même, si vous ne voulez pas afficher un trait, vous essayez de vous reproduire avec le moins de chances possible pour ce trait.

Je vous suggère de prendre n'importe quel chiffre avec un grain de sel, car les gens et les chiffres ne se mélangent pas vraiment. Même si un éleveur est un biologiste, cela ne signifie pas qu'il a pris le temps de calculer correctement les chiffres, ni même qu'il a étudié la génétique correctement. La meilleure solution est d'acheter à un éleveur établi depuis un certain temps et de suivre sa lignée. De cette façon, vous pouvez voir qui sont les parents, quels sont les traits qu'ils présentent et, éventuellement, quels sont ceux de leurs parents. Vous pourrez alors créer votre propre estimation de ce que votre animal a hérité mais ne présente pas.

Une ligne directrice de base que je suis, et qui semble assez communément utilisée, est que 100% “Het” signifie qu'au moins un des parents a présenté le caractère visuellement. Si on dit que c'est 50% Het, alors l'un des parents est “100% Het”. Tout ce qui se trouve entre “50% Het” et “100% Het” signifie que les deux parents étaient “Het” à un certain pourcentage. Moins de “50% Het” signifie qu'il s'agit d'une génération ou deux qui sont accouplées avec d'autres qui ne présentent pas ce trait.

Encore une fois, ce ne sont que des chiffres approximatifs, les gens consacrent leur vie à l'étude de la génétique, nous ne sommes intéressés que par l'augmentation des chances de reproduction ici.

Maintenant, en termes de biologie :

Avertissement : je ne suis pas généticien, donc ce sera encore assez simplifié. Je vous suggère de consulter le site biology.se pour plus de détails.

La zygosité est le degré de similarité des allèles d'un caractère dans un organisme. (Source ](http://en.wikipedia.org/wiki/Zygosity)) Un allèle est une forme de gène, c'est essentiellement la partie de la structure génétique qui décide comment tout est placé ensemble. Lorsqu'une personne a une certaine couleur de cheveux, ou d'yeux, cela est décidé par l'allèle. Plus important encore, par l'allèle dominant.

Ainsi, la zygosité est la mesure des allèles qui ont été hérités par le parent de l'organisme pour former un certain trait. Maintenant, voici quelques éléments à prendre en considération, qui ne sont pas nécessairement pertinents, mais qui pourraient aider à se faire une idée de la façon dont cela fonctionne :

• Les humains, comme la plupart des mammifères, sont des diploïdes. Cela signifie qu'ils prennent deux copies de chromosomes, une de chaque parent. Ainsi, l'association d'un chromosome “X” et d'un chromosome “Y” produit une progéniture mâle.

• Certaines des premières espèces, comme les poissons et les amphibiens, sont des polyploïdes. C'est là que les choses se compliquent et ils peuvent prendre trois ou plusieurs séries de la même espèce ou d'espèces étroitement apparentées. Demandez à biology.se à propos de celui-ci si vous êtes intéressé.

De retour aux zygotes, il y a quelques sortes différentes que nous devons considérer :

Homozygotes: C'est une paire d'allèles identiques qui créent un trait constant qui sera toujours affiché. Une fleur violette produira toujours plus de fleurs violettes (sauf si elle est croisée avec une fleur non violette, et alors elle n'est plus Homozygote). Il existe deux “sous-types” d'organismes homozygotes :

• Homozygote dominant : Ce qui signifie qu'il s'agit d'une paire d'allèles avec un trait dominant (ce serait les fleurs violettes).

• Homozygote récessif : Signifie qu'il s'agit d'une paire d'allèles avec un trait récessif. Ce serait le cas si vous éleviez un animal pour le trait d'albinisme là où le trait d'albinisme était l'allèle dominant.

*Hétérozygote : * Il s'agit d'une paire d'allèles différents, dont seul l'allèle le plus dominant sera affiché. Par exemple, si c'est une paire d'allèles qui détermine la couleur des cheveux, et que l'un détermine le blond, l'autre le roux, la couleur des cheveux sera blonde parce que c'est l'allèle dominant. Mais l'allèle pour le trait des cheveux roux existe toujours, et peut être transmis au prochain enfant pour qu'il soit possible de Le problème de l'appariement des allèles hétérozygotes est qu'ils peuvent être infiniment complexes (c'est pourquoi les gens consacrent leur vie à les étudier). J'ai simplifié l'étude en me basant sur le fait qu'un allèle est dominant par rapport à l'autre, et c'est ainsi que cela fonctionne, mais déterminer comment ils sont dominants, et lesquels sont dominants, est une étude compliquée qui ne relève pas de mon domaine d'expertise. Les gens consacrent toute leur vie à ce seul domaine d'étude, à savoir comment les allèles sont appariés entre eux et comment ils choisissent lequel “gagne”.

Hémizygotes: Celle-ci est un peu plus que ce que je peux expliquer. D'après ce que j'ai compris, c'est quand l'un des allèles est supprimé et qu'il ne reste plus qu'un seul trait. Cela a quelque chose à voir avec la raison pour laquelle les hommes n'ont qu'un chromosome X et un chromosome Y.

Nullizygous: Quand deux mutations qui causent une perte de fonction s'associent. C'est une autre mutation que je n'ai pas étudiée spécifiquement, je crois que c'est ce qui cause des défauts, et/ou tue l'organisme. Ne me citez pas à ce sujet.

Phénotypes: Cela a été mentionné dans un commentaire, je voulais donc en parler du mieux que je pouvais. C'est une combinaison du génotype, qui sont les instructions qui ont été héritées des allèles, et de la façon dont tout cela a été influencé par l'environnement. Mais attention, ces deux termes sont assez vagues et ont été utilisés de manière interchangeable, je pense.

Pour simplifier à l'extrême, par exemple. Un phénotype serait lorsqu'un papillon de nuit est coloré en brun, parce qu'il vit dans les bois et que les allèles reçues étaient pour cette couleur, et aussi parce que tous les papillons de nuit avec des couleurs différentes ont été mangés, donc la seule couleur qui restait était le brun.

L'explication de Matt couvre à peu près toute la science. Pour une vision plus simpliste, cependant, considérons deux serpents, un mâle et une femelle, qui ont tous deux l'air “normaux”. Lorsqu'ils s'accouplent, un certain nombre d'œufs sont pondus.

Si l'on ne sait rien d'autre sur l'héritage des deux parents, les œufs sont considérés comme “normaux”, et personne ne soupçonne que d'autres bébés que “normaux” vont émerger.

Il est possible, bien sûr, que les deux parents aient tous deux porté les gènes d'un albinos, mais personne ne l'aurait su car ces gènes sont récessifs, de sorte qu'aucun des deux serpents ne présente de caractéristiques externes qui le trahissent. Dans ce cas, les œufs ont 5050 chances d'hériter des gènes albinos du père et 5050 chances d'hériter des gènes albinos de la mère. Statistiquement, on peut alors s'attendre à ce que 14 des bébés soient normaux en ne recevant le gène albinos d'aucun des parents, et 14 autres soient albinos en héritant des gènes albinos des deux parents. La moitié (statistique) restante des bébés sera alors comme leurs parents l'étaient - hétérozygote pour l'albinos.

Les bébés qui semblent normaux sont alors connus sous le nom de “66% het albino”, car 23 d'entre eux (statistiquement) porteront le gène albinos et 13 ne le porteront pas.

C'est-à-dire qu'il y a 66% de probabilité que chacun d'entre eux soit hétérozygote pour l'albinos. Vous ne le saurez pas, bien sûr, avant de les avoir accouplées, et même là, vous êtes à la merci des statistiques, de sorte que vous ne sauriez jamais avec certitude si l'une d'entre elles n'est pas porteuse, vous ne sauriez avec certitude que si elle s'est accouplée et a produit une progéniture albinos.